• Strona główna
• Kadencja II część 1
• Kadencja II część 2
• Kadencja II część 3
• Kadencja II część 4

Interpelacja w sprawie nowelizacji ustawy Prawo farmaceutyczne w celu dostosowania aptek do standardów unijnych

   W Polsce funkcjonuje ok 12 tys aptek Zagrożonych likwidacją ze względu na zmianę Prawa farmaceutycznego jest 3 tys aptek Naczelna Izba Aptekarska złożyła w Ministerstwie Zdrowia projekt poprawionego Prawa farmaceutycznego który zawiera propozycję wykreślenia zapisu mówiącego o tak znacznym powiększeniu powierzchni aptekarskiej oraz o możliwości zlecania wykonania leków recepturowych zaprzyjaźnionym aptekom Naczelna Izba Aptekarska proponuje kilka wariantów jeden z nich oznacza wprowadzenie tzw grubej kreski Przepisy unijne nie dotyczyłyby aptek które zostały otwarte po 2002 r Ustawa Prawo farmaceutyczne weszła w życie w 2002 r Wszystkie apteki które uruchomiono po tej dacie musiały spełnić podwyższone kryteria Przepisami unijnymi nie objęto by aptek którym wydano zezwolenie przed październikiem 2002 r według starych zasad Inna propozycja samorządu aptekarskiego dotyczy przesunięcia terminu... czytaj całość

Interpelacja w sprawie stanu prawnego regulującego zmiany własnościowe aptek

   Szanowny Panie Premierze! W związku z pytaniami które zaadresowało do mnie środowisko osób prowadzących apteki proszę o przedstawienie procesu zmian ustawodawstwa w sprawie własności aptek od 1951 roku gdy ustawowo zdecydowano iż apteki muszą być państwowe do chwili obecnej    Proszę o informację w jaki sposób zmieniało się prawo w tej kwestii na przestrzeni minionych lat i jakie ustawy regulują problem własności aptek obecnie    Z poważaniem    Poseł Stanisław Gorczyca    Warszawa dnia 13 stycznia 2005 r ... czytaj całość

Interpelacja w sprawie obowiązku dostosowania lokali aptecznych do dnia 30 września 2007 r. zgodnie z wymogami ustawy Prawo farmaceutyczne

   Szanowny Panie Ministrze! Uchwalona przez Sejm ustawa Prawo farmaceutyczne wprowadziła obowiązek dostosowania lokali aptecznych do wymogów ustawy w terminie do 30 września 2007 roku Obowiązek ten dotyczy zarówno aptek typu B jak i typu A    Już w trakcie prac nad ustawą właściciele aptek podnosili ten problem domagając się poszanowania praw nabytych koncesje otrzymali na czas nieokreślony na podstawie obowiązującego prawa lub też wydłużenia okresu dostosowawczego Niestety Ministerstwo Zdrowia zlekceważyło problem uznając że będzie dotyczył niewielkiej liczby aptek tym samym nie podjęto żadnych kroków zmierzających do rozwiązania problemu    Jednakże przeprowadzona ogólnokrajowa ankieta na temat możliwości dostosowania aptek do wymogów ustawy wykazała że 1212 aptek nie będzie w stanie dostosować swoich lokali do obowiązujących przepisów co stanowi 506% respondentów    Przekładając wyniki... czytaj całość

Interpelacja w sprawie sytuacji małych aptek po 30 września 2007 r.

   Szanowny Panie Ministrze! Według przepisów nowego Prawa farmaceutycznego które wejdą w życie w dniu 30 września 2007 r od 3 tysięcy do 4 tysięcy aptek typu A i B bez receptury zostanie zlikwidowanych ponieważ nie są one w stanie dostosować się do wymogów tej ustawy Apteki te działają na podstawie obecnie obowiązującego prawa tj koncesji i zezwoleń wydanych na czas nieokreślony W niektórych województwach likwidacji ulegnie prawdopodobnie ponad 50% aptek    Prawo farmaceutyczne wymaga bowiem nawet od małych aptek określonych warunków lokalowych których np apteki w zabytkowych kamienicach nie mogą spełnić Także wymóg przygotowywania leków na receptę przez małe apteki wydaje się niewłaściwy Małe apteki rzadko otrzymują zamówienia na leki przygotowywane a przecież wystarczy jedna apteka w powiecie aby potrzeby... czytaj całość

Interpelacja w sprawie skutków dla właścicieli aptek wejścia w życie ustawy Prawo farmaceutyczne

   Szanowny Panie Ministrze! Zgodnie z art 16 ust 2 ustawy Przepisy wprowadzające ustawę Prawo farmaceutyczne przedsiębiorcy prowadzący apteki w dniu wejścia w życie Prawa farmaceutycznego zobowiązani są dostosować swoją działalność do przepisów tej ustawy w zakresie wymagań określonych w art 97 Prawa farmaceutycznego w terminie 5 lat od dnia wejścia jej w życie czyli od 1 października 2002 Od października 2007 roku wszystkie apteki muszą mieć warunki do produkowania leków recepturowych mianowicie o pięć pomieszczeń więcej niż dotąd Do tej pory apteki były podzielone na dwie kategorie A i B Apteki A mają dużą powierzchnię produkują leki zapisywane przez lekarzy tym nic nie grozi Apteki typu B to małe punkty i one mogą zniknąć z... czytaj całość

Interpelacja w sprawie cen leków refundowanych przez NFZ

   Szanowny Panie Ministrze! Podczas XV Zjazdu Sprawozdawczego PomorskoKujawskiej Okręgowej Izby Aptekarskiej w Bydgoszczy w dniu 04022006 r została podjęta uchwała nr 9 zgodnie z którą XV Zjazd Sprawozdawczy PomorskoKujawskiej Okręgowej Izby Aptekarskiej w Bydgoszczy zobowiązuje Okręgową Radę Aptekarską do zabiegania o wprowadzenie do ustawy takiego rozwiązania by ceny za leki refundowane były sztywne i ustalane przez Ministra Zdrowia w porozumieniu z Naczelną Radą Aptekarską Ceny w aptekach na leki refundowane zgodnie z przedmiotową uchwałą winny być jednakowe we wszystkich aptekach    Jak twierdzą farmaceuci zróżnicowania cen leków dostarczanych do aptek upatrywać należy w określeniu przez Ministra Zdrowia cen na leki refundowane jako cen maksymalnych Producenci zatem dostarczają wybranym według własnego klucza najczęściej według kryterium obrotów aptekom leki po... czytaj całość

Odpowiedź na interpelację w sprawie nieprzeprowadzenia przez resort zdrowia konsultacji ze środowiskami zawodowymi oraz społecznymi farmaceutów, producentami i dystrybutorami leków, dotyczących obniżek marż hurtowych na importowane leki refundowa

   Szanowny Panie Marszałku! Odpowiadając na interpelację posła na Sejm Rzeczypospolitej Polskiej pana Kazimierza Chrzanowskiego przekazaną przy piśmie SPS0202376000 z upoważnienia prezesa Rady Ministrów uprzejmie informuję że na podstawie art 13 ust 2 pkt 4 oraz art 15 ust 6 pkt 1 ustawy z dnia 26 lutego 1982 r o cenach DzU z 1988 r nr 27 poz 195 z późn zm minister finansów wydał rozporządzenia w sprawie    wprowadzenia obowiązku stosowania marż urzędowych oraz zasad stosowania cen w obrocie importowanymi lekami gotowymi surowicami i szczepionkami oraz środkami antykoncepcyjnymi    wprowadzenia obowiązku stosowania marż urzędowych oraz zasad stosowania cen w obrocie niektórymi testami diagnostycznymi stosowanymi w leczeniu cukrzycy    Powyższe projekty rozporządzeń w dniu 17 lutego 2000 r zostały przesłane przez... czytaj całość

Sitemap